balita

Ingon nga istraktura sa kalabera sa daghang mga bioactive natural nga mga produkto ug mga droga (sama sa ubo nga suppressant dexamethadine), ang pagkabalanse mahimong makuha gikan sa yawe nga intermediate nga 1-benzyl octahydroisoquinoline derivatives pinaagi sa tulo ka lakang nga reaksiyon sa kemikal. asymmetric catalytic hydrogenation sa transition metal ug paghunong sa cyclohexamine oxidase ug boramine, apan kini nga mga pamaagi sa kasagaran adunay mga kakulangan sama sa dili maayo nga stereoselective, taas nga gasto sa produksiyon, dili maayo nga ekonomiya sa atom o grabe nga polusyon sa kalikopan.

Tianjin institute of industriya biotechnology, Chinese academy of sciences researcher Zhu Duiming, Wu Qia nanguna sa biocatalysis ug berdeng kemikal nga tim, gamit ang Imine Reductase (Imine Reductase, IRED) nga antipodal nga selective nga pagkunhod sa usa ka serye sa alpha, beta unsaturated Imine (1 - benzyl unom Ang hydrogen isoquinoline derivatives), ang malampuson nga pag-andam sa katumbas nga 1 - benzyl walo nga derivatives sa hydrogen isoquinoline, alang sa kini nga klase sa compound synthesis naghatag usa ka epektibo nga pamaagi sa biological catalysis.

agfd

Sa kini nga pagtuon, ang librarya sa imine reductase nga na-screen pinaagi sa paggamit sa precursor substrate of dextromethorphan, ug nahibal-an nga ang duha sa mga enzyme nagpakita sa labing taas ug komplimentaryong stereoselective, uban ang enantiomer throughput hangtod sa 98% (S) ug> .Ang katalitiko ang kaepektibo mao ang 5.4 × 10-2 ug 24.1 × 10-2 s-1 mm-1, ayon sa pagkasunod-sunod. Sa kini nga sukaranan, natukod ang usa ka reaksyon sa scale nga pagpangandam sa laboratoryo, ug ang pagbulag sa pagbulag sa produkto adunay 74% ug 80% matag usa. Pagkahuman, usa ka enzyme nga adunay mas taas nga spatial adaptability nga nakuha sa pag-andam sa mga derivatives nga adunay lainlaing mga substituents sa p-posisyon ug ortho-posisyon sa precursor substrates, nga makakuha og taas nga stereoselectivity ug pagbulag nga pagbunga alang sa tanan nga walo ka mga substrate, ug adunay daghang mga bentaha sa kompetisyon ang naglungtad nga mga pamaagi sa synthesis sa kini nga mga compound.

Ang panukiduki gisuportahan sa nasyonal nga natural nga pundasyon sa syensya sa China (21778072) ug komisyon sa siyensya sa siyensiya ug teknolohiya (15PTCYSY00020 ug 15PTGCCX00060) .Ang panukiduki bag-o lang gimantala sa journal Advanced catalysis & catalysis, ug gipili ingon ang Hot Topic sa bicatalysis .Yao peiyuan, usa ka kauban nga tigdukiduki sa tianjin institute sa teknolohiya, ug xu zefei, usa ka estudyante nga graduate, mga co-lead tagsulat sa papel.


Oras sa Pag-post: Mayo-28-2020